Зразок СОП допоможе впорядкувати процедуру і дотримати техніки безпеки під час визначення антитіл до вірусу гепатиту B та C в цільній крові, сироватці чи плазмі з метою діагностики гепатиту B та C
Мета цієї стандартної операційної процедури (далі — СОП) — якісне визначення антитіл до вірусу гепатиту B та C в цільній крові, сироватці чи плазмі з метою діагностики гепатиту B та C.
Тестування на вірусні гепатити B і C із використанням швидких тестів: процедура
Приготуйте всі необхідні для дослідження матеріали: годинник, тест-систему, зразок крові.
Доведіть тест-касету, зразок крові, буфер до кімнатної температури (15—30 ℃).
Відкрийте запаяний пакет, дістаньте тест-касету і піпетку з запаяного пакета і негайно використайте.
Перевірте наявність маркування «HCV» або «HBsAg» на тест-касеті.
Під час дослідження зразків сироватки та плазми:
а) за допомогою лабораторної піпетки внесіть 10 мкл сироватки або плазми в лунку (3) на касеті, потім додайте дві краплі буферу (приблизно 80 мкл) і почніть відлік часу. Уникайте потрапляння бульбашок повітря в лунку;
б) за допомогою одноразової піпетки внесіть одну краплю сироватки або плазми (приблизно 10 мкл) у лунку (S) на касеті, потім додайте дві краплі буферу (приблизно 80 мкл) і почніть відлік часу. Під час роботи тримайте піпетку вертикально.
Під час дослідження зразків цільної венозної крові:
а) за допомогою лабораторної піпетки внесіть 20 мкл цільної венозної крові в лунку (S) на касеті, потім додайте дві краплі буферу (приблизно 80 мкл) і почніть відлік часу. Уникайте потрапляння бульбашок повітря в лунку;
б) за допомогою одноразової піпетки для зразка внесіть дві краплі цільної венозної крові (приблизно 20 мкл) у лунку (3) на касеті, потім додайте дві краплі буферу (приблизно 80 мкл) і почніть відлік часу. Під час роботи тримайте піпетку вертикально.
Під час дослідження зразків капілярної крові внесіть дві краплі (20 мкл) відібраної піпеткою крові в лунку (S) на пристрої, потім додайте дві краплі буферу (приблизно 80 мкл) і почніть відлік часу.
Інтерпретацію результатів тестування проведіть через 10 хв після внесення зразка в лунку (S) медичного виробу. Не підлягає інтерпретації результат тестування після 20 хв.